本文摘要：记者日前从南开大学得知，该校叶萌春团队利用廉价金属镍和苯基硼酸共计催化剂的烯基化反应，解决传统生产过程中反应利用率较低、环境污染大、反应产物不高效率等问题，首次构建烯丙醇高效、绿色制备重大突破。这一研究工作获得国家自然科学基金委的反对，成果也在近期一期《德国应用化学》上公开发表。

记者日前从南开大学得知，该校叶萌春团队利用廉价金属镍和苯基硼酸共计催化剂的烯基化反应，解决传统生产过程中反应利用率较低、环境污染大、反应产物不高效率等问题，首次构建烯丙醇高效、绿色制备重大突破。这一研究工作获得国家自然科学基金委的反对，成果也在近期一期《德国应用化学》上公开发表。

据介绍，烯丙醇及其化合物可以制备用途普遍的下游产品，是甘油、医药、农药、香料和化妆品生产不可或缺的“中间原料”，玫瑰系由香精、制备维生素E和K1以及杰出的天然抗癌药物紫杉醇中都所含关键的烯丙醇结构。传统烯丙醇生产中一般来说必须镁、锂、锌等更为开朗的金属试剂，不仅更容易产生大量废物，同时反应过程必须严苛氯气操作者，大大增加了提供成本。由于烯基金属试剂和烯基卤化物最初都是源于烯烃化合物，从上游更加廉价的烯烃和醛酮必要偶联来制备烯丙醇理论上不切实际，而廉价简便的烯烃和醛酮类化合物制备烯丙醇的反应，只必须“张开”一个烯烃的氢原子，将其移往到醛酮上就可以构建。能用什么来“张开”，如何“张开”这个氢原子？这沦为化学家们孜孜以求的目标。

叶萌春团队经过实验寻找了这根张开氢原子的“魔法棒”，用于廉价的金属镍催化剂和苯基硼酸共计催化剂芳基烯烃与醛的烯基化反应，“张开”了烯烃氢原子，从烯烃和醛一步选择性制备烯丙醇化合物，反应中不必须另加试剂，不额外产生污染物，攻下了世界化学领域长期以来的一个难题。

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