本文摘要：近日在公开发表在CellReports的研究中，科学家宣告，他们早已用CRISPR/Cas9基因在人体免疫系统细胞中一个基因相接一个基因地展开检测——总共45个基因，有时同时展开，有时分开展开检测——以找到任何与造成艾滋病HIV病毒感染涉及的东西。

近日在公开发表在CellReports的研究中，科学家宣告，他们早已用CRISPR/Cas9基因在人体免疫系统细胞中一个基因相接一个基因地展开检测——总共45个基因，有时同时展开，有时分开展开检测——以找到任何与造成艾滋病HIV病毒感染涉及的东西。　　无论CRISPR/Cas9基因组编辑否需要创立出有Netflix节目中刻画的超级英雄，但它无可争辩地擅长——它编辑大量基因知道知道知道迅速!　　星期二公开发表在CellReports的研究中，科学家宣告，他们早已用CRISPR/Cas9基因在人体免疫系统细胞中一个基因相接一个基因地展开检测——总共45个基因，有时同时展开，有时分开展开检测——以找到任何与造成艾滋病HIV病毒感染涉及的东西。　　多年来，科学家们了解到，某些基因的变异可以避免艾滋病病毒转入T细胞(正在展开临床试验)。

但这绝不会妨碍人们寻找更好的方法来避免艾滋病毒病毒感染，这其中就还包括旧金山、加利福尼亚大学以及其格莱斯顿学院的科学家。　　参予CRISPR/Cas9基因编辑技术很更容易，甚至一些没需要参予前一代基因组编辑工具的小实验室正在跳进CRISPR大水池中。

　　科学家们想给基因评分，以找寻出有哪些变更需要维护T细胞免遭艾滋病毒病毒感染，他们每一次都必须创建一个分开的多分子的CRISPR/Cas9组合体。因为这么更容易，加州大学旧金山分校的科学家们争相投放到人类T细胞基因组研究中︰一个项目采行上一代的基因组编辑工具必须几年的时间，忽略新技术只花上了几个月!。

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